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保佑早生貴子 ~~:on_79: |
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來問麻麻是不是忘掉囉 |
有時候是年輕人不想那麼早生:on_14:
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阿嫂地中海型貧血
是說都沒避孕啦 阿災 反正我媽練歸唸 只會練給我聽又不會唸給他們兩個聽:on_14: |
地中海型貧血…
那你哥要去檢查一下是不是也有隱性地中海型貧血… 如果有的話…最好不要生…小孩子會很痛苦 大人也會跟著苦 |
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有其實也很簡單阿 用人工受孕法 先將卵子或經子內基因抽掉 小孩子就不會有啦 |
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懷孕都會檢查這個 |
地中海型貧血
Thalassemia此病名稱是由希臘文而來,大略意思為「血中的海」(the sea in the blood),八十六年四月衛生署統一稱海洋性貧血。
在Liu’s Stain染色時正常紅血球之形態為一雙凹圓盤形、澄紅色之無核細胞。在血液性疾病中,尤其是貧血症時,紅血球之大小、形狀、顏色、內容物以及其它特徵上會發生變化。紅血球形態之描述依大小、紅血球色調、及形狀三方面描述。 而海洋性貧血的紅血球形狀為鐮刀狀約像船型。 地中海型貧血又稱為海洋性貧血,是國人最常見的單一基因疾病之一,是 一 種 自體隱性遺傳血液慢 性 病 ,主要分佈於地中海附近、台灣、中國大陸長江以南和東南亞一帶。是台灣常見的單一基因遺傳疾病之一。 它是因為血色素中的血球蛋白鍊的合成缺陷所引起的先天性病變,紅血球變小導致貧血。 台灣大約6%的人帶有這種基因,4.5%人口為甲型海洋性貧血症帶因者,1.5%為乙型海洋性貧血帶因者,帶因者的身體狀況通常與一般人類似。 在 目 前 對 地 中 海 型 貧 血 沒 有 治 癒 的 方 法 , 但 適 當 的 治 療 可 以 減 輕 症 狀 以 及 延 長 壽 命 。 地中海型貧血是遺傳來的,所以若是地中海型貧血應該出生時就有了。但,生產時沒有發現,有可能是當時只驗血紅素,輕型的地中海型貧血,血紅素可以只是偏低,甚至還在正常範圍,需驗 MCV (平均血球容積)才會發現。 http://web2.tmu.edu.tw/b108090048/new_page_1.htm 地中海型貧血」在小兒科領域中是常見的一種慢性、遺傳性的溶血性貧血症。絕大部分孩童的貧血症發生是漸近的,父母親常常只記得小孩臉色蒼白已久了,卻不知道何時開始生病,往往造成診斷上極大困擾。 病因與分類台灣地區常見的地中海型貧血有各種α及β型病。一般而言,經臨床診斷出的,不論重型或輕型者,β型均較α型為多。 一般正常人出生數月後,幾乎所有血紅素為成人型血紅素(血紅素A),由兩條α鏈及兩條β鏈合成平衡狀態(同等數目的α及β鏈)。α鏈不足所造成的病稱α型地中海型貧血,β鏈合成不足所造成的病稱β型地中海型貧血。貧血的原因主要由於溶血(紅血球破壞加速,存活日減短),此溶血發生於骨髓內或其他器官(尤其是脾臟內)。由於破壞的增加,間接地刺激造血,使骨髓組織異常擴充,導致骨髓變形。而骨髓外造血機能的異常增加,會造成肝脾腫大。地中海型貧血者尤其是重型者,他們臉上特徵為,前額較突出、上頷骨較突顯著,上牙床凸出致使上下頷牙齒咬合不正。 所謂重型地中海型貧血患者,往往在嬰兒期即逐漸發生症狀,早則兩、三個月大,晚則於週歲內,一般多在五、六個月大後就被發現漸發性的蒼白、黃疸,稍長則肝脾腫大造成腹部隆起及骨骼變形,生長發育遲緩。蒼白的臉色加上顏面顱骨變形,即為臨床上常見的重型β地中海型貧血的「庫里氏臉型」。 中型者,貧血程度為中度,血色素多維持在六至九間,平時毋需依賴規則性輸血來維持。 輕型者臨床上常不易被發覺,但也有貧血嚴重程度的差別。輕型者多不須輸血,可過正常生活,幾近正常人的壽命。 早期其診斷與治療地中海型貧血患者的貧血程度,一般用所謂的補血藥物無法矯正。早期發現診斷,將來選擇適當配偶對象,以免生出重型地中海型貧血的下一代,避免家庭及社會的問題,須知重型者多要靠早期及定期的輸血,大約兩、三星期即需輸血一次才能維持最起碼的血紅素值。 治療地中海型貧血到目前為止,輸紅血球一直是這種疾病重症者的主要治療方法。若非靠定期積極的輸血,最好維持血紅素值在九以上,減低因骨髓過度造血所導致的骨骼變形,或骨髓外造血所引起的肝脾腫大現象,而影響病童的生長發育與生活品質。 然而長期定時輸血所伴隨而來的鐵質沉積問題,則需依賴同時注射鐵質箝合劑,將組織中過多的鐵質箝合由尿液或糞便排出,以減少因這些鐵質沉積在內臟中,尤其是心臟、肝臟及胰臟等器官,造成心臟衰竭、肝功能損害或胰內分泌障礙。 脾臟切除手術是地中海型貧血另一種治療的方法,可減少定期輸血的需血量,進而減少過多因輸血帶回的沉積後果,對重型及中型地中海型貧血病童有時不失為一改善病情的治療方法。 此外,坊間所謂吃補血的藥物或食物,因其多為含鐵成分較高的食物,對地中海型貧血患者反而使鐵質沉積的傷害加劇,所以是項禁忌。而葉酸補充,相反地卻是需要的。因為骨髓增殖會消耗葉酸而加重貧血的嚴重度。 近年來骨髓移植是台灣血液腫瘤疾病治療上的熱門話題,對於台灣現有的重型地中海型患者不失為一治本的方法,然而選擇合適的骨髓捐贈者,以及龐大經費設備的解決,再加上骨髓移植本身所需背負的風險不小,有賴骨髓銀行的成立及社會大眾的支持與贊助。 產前診斷的重要性預防勝於治療,遺傳諮詢及產前檢查的重要性無庸置疑。避免地中海型貧血患者選擇到同是地中海型貧寫症的配偶,以免將來生下重型者的下一代是中止遺傳的最好方式。然而對已是同為地中海型貧血的父母,產前診斷現已漸發展由羊膜穿刺術抽取羊水做細胞的DNA分析來診斷,必要時中止懷孕,以達優生之道。 |
真的有給他很麻煩捏 ~~:on_22:
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拖圖欣賞:on_79::on_79::on_79:
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跑大 的圖還真是多 ~~:on_14:
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卡拉的新簽名檔…暗示潛水的會變圓圓的喔:on_14:
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對阿~
小Q不錯都知道我在想什麼 還有個暗示 抓到~潛水的要表演跳火圈 |
拖圖欣賞:on_79::on_79::on_79:
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跑大 以後就叫 貼圖團長 ~~:on_14:
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早安:on_79::on_79::on_79:
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講到地中型貧血
新人真的建議去檢查...:on_52: 老婆懷孕前偶們夫妻倆也沒想到那麼多 那陣子只知道老婆一直唸一直唸「姨媽又來了」 都忘了要去檢查 結果是有了北鼻之後去產檢 老婆被篩檢出有帶因子 (天啊,晴天霹靂...:on_59:) 所以小弟也要抽血檢驗 幸好小弟沒有,不然就...就恐怖~~ :on_52: 地中海型貧血有多恐怖?比地中海型禿頭還恐怖...:on_75: 男生天生患者據說不用當兵,有些場合被誘發會致命~~:on_88: 錯誤示範,請勿學習... :on_28: |
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阿古可以去問問 自費的部份應該可以多家比較+挑選才對 :on_65: 單純抽血檢驗有無地中海型貧血的話應該很便宜的... (小弟那時好像付了幾百元) 小護士,介紹一下唄 |
地中海型貧血記得好像男生比較容易中:on_47:
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美圖欣賞:on_82::on_79::on_79: |
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男性容易中的是地中海型禿頭~~ :on_52: |
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男生會遺傳顯性基因… 所以男生帶基因…遇上隱性的女生…生出來是的機會非常之大 好像是這樣的…記不大清楚了。 |
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想著R拔拔的頭髮 R拔拔!你髮線比較高了ㄇ?? |
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看起來像少年基 |
進來打個水瓢 :on_14:
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家裡有遺傳囉 還是最近頭髮掉的多ㄚ:on_14: |
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男人發福+禿頭好像是常態~~ 多少會有點擔心 不過那畢竟是外在 真發生也不能怎麼樣 就...隨口念念吧 :on_14: |
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樓上跑大分享的圖 .... 不就是史版的三娘嗎 ??
美麗又可愛~:on_54: 這樣說....會不會太超過了?? :on_47: |
早安:on_79::on_79::on_79:
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恭喜R拔拔要發大財變成富人啦 :on_66: |
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頭髮多 頭髮很多 頭髮超級多 頭髮多到嚇人 :on_61::on_61: :on_14: |
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難道是傳說中的長毛怪 :on_59: |
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