雖然偶爾還是會遇到挫折，但回首過往，瑪莎笑著說，她體認到現在的生活是多麼的順利。「現在我知道，她就是這樣，我無法改變，就讓她這樣吧！」
昂首未來，瑪莎並不擔心小琳的未來。因為，小琳會在特殊學校念到二十歲。畢業前，學校會審慎評估學生的出路。能力較好的人可以去庇護工廠工作，能力較差的人也會參加適合他們程度的日間活動，政府全額支付。
身心障礙兒離開學校後 政府將全額支付生活費和工資
二十五歲時，瑪莎就要幫女兒找個新家了！雖然感情上捨不得與女兒分離，但在荷蘭，父母們都知道，不可能到了八十歲還能照顧小孩，因此，必須早點讓孩子習慣機構的生活。
那時，小琳會有很多選擇。她可以居住在社區內的小型心智障礙者之家，每天二十四小時有人照顧。或者，她可以選擇大型機構，五個人住在一間房，有自己的房間、共用客廳、浴室，照護者天天來煮飯、打掃、餵藥，交通車會在早上十點來接她去參加日間活動，下午四點送她回來。
或者，她還可以選擇自己想要的公寓和室友，請人照顧。這些費用，由政府全額支付。此外，小琳滿十八歲後，還可以每個月領取七○％的青年基本工資，隨著年齡不同薪資逐步調漲。以十八到二十二歲為例，每個月可以領五百六十八歐元（約合新台幣二萬二千七百元）到一千零六十二歐元的補助。
這樣的福利網，難怪我們第一次在深坑天主教福利會遇到瑪莎時，她就不斷的對我們強調，「在荷蘭，你有無限可能。所有事情都安排好了。為什麼我們不給這些孩子一個機會？」
而八歲的巴特（Bart Vos）的例子，更證明了荷蘭醫療服務的可近性。八年前，八個月大的巴特，雙邊唇顎裂。他一抵達荷蘭，收養母親黛安娜（Diana Vos），早已幫他安排好了六個禮拜後的手術。在離家僅十五分鐘的醫院，一個專門的唇顎裂團隊正等待為巴特進行會診。
這個團隊裡的九位醫生來自不同的科別，包括整形、耳鼻喉科、牙齒矯正、語言復健、社工等，黛安娜不必帶著孩子奔波各科掛號，只要掛號一次，即可進行會診。
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