新聞轉貼 - MIT好消息! 聯亞新冠疫苗UB-612進軍國際

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原出處

民視新聞網
2024年1月12日 週五 上午12:18
生活中心／李管琯、陳聖翰 台北報導

聯亞生技宣布好消息！完全由台灣團隊開發的國產新冠疫苗UB-612，正式獲衛福部核准外銷藥品許可證，接下來要進入國外市場！
董事長王長怡也強調，疫苗以「B+T細胞」為設計主軸，未來無論新冠病毒如何變異，都不怕了！對老年人、慢性病患者來說也相對安全很多。

新冠疫情解封！但是病毒的威脅還沒有結束，冠狀病毒變異再變異，也讓醫師、專家們再三叮嚀民眾，要盡快施打新的新冠疫苗。

不過現在出現好消息！國產聯亞疫苗登上國際，台灣疫苗團隊從2020年開始設計、開發，
聯亞的UB-612疫苗，在去年底完成英國藥品、醫療產品監管署的認證，正式獲得衛福部核准的外銷藥品許可證，也在近期接獲訂單，準備外銷！
聯亞生技董事長王長怡：「東南亞的國家，其他中亞、亞洲 、阿拉伯世界的國家，甚至在歐洲，現在也有英國的MHRA的加持，我們走出去海闊天空。」

UB-612疫苗以「B+T細胞」為設計主軸，能夠有效阻擋千變萬化的新冠病毒，面對施打疫苗後容易出現嚴重副作用的慢性病患者或是老人，也更安全。
聯亞生技董事長王長怡：
「我們所設計的T細胞抗原序列，是以病毒演化學的觀點，預測設計出病毒體，不會產生變異的地方，UB-612幾乎可以有效對抗各種新冠變種病毒。」
通過國際及WHO認可的第三期臨床試驗，聯亞生技董事長王長怡也強調，未來無論新冠病毒如何變異，都無法逃脫聯亞疫苗全方位的保護力！

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COVID-19／兩家國產疫苗兩樣情！高端VS聯亞能比嗎？
日期：2021 年 8 月 16 日 作者：王芊淩

國產疫苗聯亞因為中和抗體效價偏低，指揮中心在今天宣布「未通過」國內緊急授權（EUA），一般民眾疑惑明明都與高端疫苗都是次單位蛋白疫苗，為什麼會有不同的結果？
專家分析：「其實聯亞屬於小分子的疫苗，從其他國家疫苗研發中就可以發現，比較小段的測試的結果也都是抗體情況不佳。」
https://heho.com.tw/archives/186692

看來敗部復活了！

不僅通過三期、還接獲國際訂單！並可無視新冠病毒變異！

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這只證明 高端與政府內真的裡應外合
但司法狗奴會裝傻 "無此關聯"

至於對民眾而言
既不是上市公司也打不到
又現在民眾對新冠接踵興致缺缺
好像沒意義