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2011-11-28, 02:59 AM
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#4 (permalink) | |||
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長老會員
 
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之前台灣有一個【全球首例】的罕見 卡哈細胞增生症
可是呢, 台灣的醫院非常的狠...又要研究你的身體, 又要向你收錢, 才造成這些人必須自己想辦法籌醫藥費... 超罕見疾病, 通常藥商都會願意提供一定期間的免費藥品 (其實為的也是藥商自己實際了解藥品的效果) 只不過一段時間之後, 藥商也要賺錢, 所以就不再提供了, 然後才變成當事人要自己想辦法(或是由政府出面買單...) 如果他們家族有人認識醫生等級的人物, 可以透過管道詢問藥廠, 很多藥廠都有在開發各式新藥, 只差沒找到病人來吃, 只要病人願意試, 願意跟藥廠合作, 都有機會再繼續吃別的藥, 而不是得由政府買單 (尤其是藥廠一旦知道政府出面了, 有錢賺怎麼可能不賺, 又不是良心事業)... |
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__________________ 姜太公釣魚~ 願者上鉤
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